上海捷鈦儀器設備有限公司
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多功能單細胞顯微操作系統產品簡介：多功能單細胞顯微操作系統--FluidFMBOT，是將原子力系統、微流控系統、細胞培養系統為一體的單細胞操作系統
多功能單細胞顯微操作系統 |
| 產品簡介： 多功能單細胞顯微操作系統--FluidFM BOT，是將原子力系統、微流控系統、細胞培養系統為一體的單細胞操作系統。主要功能包括單細胞注射、單細胞提取以及單細胞分離。 FluidFM BOT極大的方便了單細胞水平的研究，尤其適合應用于精準醫療、單細胞生物學、單細胞質譜、單細胞基因編輯、藥物研發等領域。 |
深度自動化設計 | 一體 無需購買額外設備 | 簡易 操作只需要輕點鼠標 | 可控 所有變量均可 通過軟件操縱 |
單細胞注射 無損注入的將不同類型的物質準確注入到細胞質或者細胞核。量化的fL級別注射。 注射后細胞存活率>95%。 每小時可注射>100個細胞。 | |
| 單細胞提取 在不改變細胞生存環境的情況下實現單個細胞的活細胞提取。 可單獨提取細胞質或細胞核，或者同時提取提取細胞質和細胞核。 提取后細胞仍可存活。 | |
| 細胞分離 無論懸浮或者貼壁細胞均可分離或者分選。整個過程對細胞無損傷。 | |
| 點打印 納米精度的高密度點打印能夠快速建立使用諸如蛋白、DNA等物質構成生物感應列陣。 | |
| 納米光刻技術 打印納米精度的各種生物分子所構成的復雜圖案。 |
多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT打開了傳統單細胞實驗手段無法觸及領域的大門。突破了單細胞研究、藥物開發、細胞系開發中的障礙，讓細胞膜不再成為阻礙單細胞研究的壁壘。 多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT濃縮了FluidFM科技的全部精華，尤其是在自動化程度和操作速度上的提高。它不僅保留了產品在生物學上的能力。更能夠將這些功能進行組合來創造更加高效、便捷全新試驗方法。 |
肝細胞的微量注射 | HeLa細胞的微量提取 | CHO細胞的單細胞分離 | 納米光刻DAPI染料 |
單細胞注射——快速、精準、低損傷 |
更優的CRISPR-Cas轉染方式： 能夠進行高速、高效地將CRISPR-Cas復合物注入細胞，幫助您克服對于傳統方式極難轉染的細胞基因編輯問題。 | |
提高質粒的轉染效率： 相比于傳統的轉染方式，FluidFM更加溫和、快速，對細胞的損傷更小。 | |
| 貼壁細胞均可注射： 對于注射細胞的種類，本產品并沒有太多的限制，即使像心肌細胞這樣的注射難度很高的細胞也能夠勝任。 | |
精準注入體積計算： 通過比對注入熒光分子物質的熒光強度精準計算注入熒光分子的體積。 |
部分發表文獻： O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904?1907. doi:10.1002/ smll.201202276A. | |||||||||
單細胞提取——微量、低創、精準
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部分發表文獻： O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibá?ez, R. Steinhoff, R. Br?nnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b00367O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025. | |||||||||
 單細胞分離——直觀、簡單、低損 | |||||||||
| FluidFM® 一氣呵成的細胞分離過程 使用FluidFM BOT分離CHO細胞，僅僅點擊幾次鼠標，單個細胞便精準的完成了轉移。 | ||||||||
| 小樣本細胞群分離的 對于細胞數不足以使用流式細胞儀分選時，FluidFM BOT很好的這個空白。 | ||||||||
部分發表文獻： O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P. D?rig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979 | |||||||||
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