導讀:近日,亞寶藥業生產的高密度聚乙烯(HDPE)藥用塑料瓶獲得美國FDA批準,這意味著該塑料瓶獲準進入美國市場,可用于美國市場制劑ANDA的申報及商業化生產。該塑料瓶項目于2014年1月在美國FDA完成注冊文件的歸檔,歷時一年,正式獲得FDA批準。
美國FDA在醫藥領域的性為世界各國所公認,其規范的審評程序和嚴格的審評要求成為世界各國的楷模。亞寶藥用塑料瓶是繼亞寶緩控釋制劑、亞寶北京生藥固體制劑之后又一化項目,該項目總投資1億多元,于2013年建成,年可生產固體制劑高密度藥用塑料瓶1億套。
亞寶藥業高密度藥用塑料瓶的成功獲批,一方面可以為國內和制劑客戶提供符合美國標準的藥用HDPE塑料瓶,另一方面也為亞寶集團的化之路提供重要支持。
美國FDA在醫藥領域的性為世界各國所公認,其規范的審評程序和嚴格的審評要求成為世界各國的楷模。亞寶藥用塑料瓶是繼亞寶緩控釋制劑、亞寶北京生藥固體制劑之后又一化項目,該項目總投資1億多元,于2013年建成,年可生產固體制劑高密度藥用塑料瓶1億套。
亞寶藥業高密度藥用塑料瓶的成功獲批,一方面可以為國內和制劑客戶提供符合美國標準的藥用HDPE塑料瓶,另一方面也為亞寶集團的化之路提供重要支持。
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