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醫藥包裝工業“十二五”發展規劃座談會

2011-04-21 09:01:21中國醫藥包裝協會閱讀量:2324 我要評論


  【內容提要】中國醫藥包裝協會會長張鶴鏞在會表示,我國正在推行新版GMP,面對制藥工業的新要求,開發藥包材產品勢在必行。如果醫藥包材產業不進行升級,藥品標準將無法提高。
  
  “醫藥包裝工業“十二五”發展規劃座談會”由中國醫藥包裝協會汪彥斌執行會長主持。*消費品工業司、*社會發展科技司有關*到會并講話。相關協會、檢測機構、藥品生產企業與藥包材生產企業等單位專家參加會議。
  
  中國醫藥包裝協會會長張鶴鏞在會表示,我國正在推行新版GMP,面對制藥工業的新要求,開發藥包材產品勢在必行。如果醫藥包材產業不進行升級,藥品標準將無法提高。
  
  *消費品工業司醫藥處王學恭介紹了醫藥工業“十二五”發展規劃(討論稿)的編制重點。*社會發展科技司生物技術與醫藥處副處長張兆豐講到*正在編制藥品和醫療器械兩大規劃,包括三個層面:十二五新藥發展規劃,醫療器械的專項規劃,醫學規劃。他指出每個領域需要完整的格局,化是發展方向,今后是體系間的競爭。
  
  中國醫藥包裝協會副會長兼秘書長蔡弘匯報醫藥包裝工業“十二五”規劃及對醫藥工業規劃的建議。與會代表對《醫藥工業“十二五”發展規劃(征求意見稿)》和《醫藥包裝行業“十二五”發展規劃綱要(征求意見稿)》進行了熱烈討論并提出如下意見和建議:
  
  1、藥用包裝材料是藥品的重要組成部分,應與藥品處于同等重要地位,而不是配套行業,在國家醫藥工業規劃中應給予明確。藥用包裝材料的研究應與藥品的開發同步。規劃中應體現藥包材的產業政策、重點發展的產品領域和技術領域、發展方向等。
  
  2、國家應關注藥包材創新,建立產學研聯盟和研發中心。對藥包材的技術進步與創新、知識產權保護等給予政策支持。
  
  3、建議全面推進醫藥包材標準化建設。
  
  4、制訂藥包材企業準入制度,提高行業準入門檻。
  
  5、應加大對藥包材企業人才的培訓力度,建立完善的藥包材人才培養機制。
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